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  • Anti-Phospho-RPS6 (Ser235磷酸化S6核糖體蛋白抗體廠家
    Anti-Phospho-RPS6 (Ser235磷酸化S6核糖體蛋白抗體廠家

    磷酸化S6核糖體蛋白抗體廠家 Ribosomes,催化蛋白質(zhì)合成的細(xì)胞器,包括一個(gè)小的40S亞基和一個(gè)大型的60S亞基。這些亞基組成的4個(gè)RNA物種和約80個(gè)結(jié)構(gòu)不同的蛋白質(zhì)。該基因編碼一種胞質(zhì)核糖體蛋白的40S亞基組成。蛋白質(zhì)屬于核糖體蛋白s6e家庭。它是核糖體中的蛋白激酶的主要底物,由不同的蛋白激酶磷酸化的五個(gè)C-末端的絲氨酸殘基的子集。磷酸化是由各種各樣的刺激,包括生長(zhǎng)因子、促癌劑,和有絲分

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  • Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (S磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體廠家
    Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (S磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體廠家

    磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體廠家 這個(gè)基因編碼的絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族的一員。這個(gè)家庭的成員作為一個(gè)集成點(diǎn)的多個(gè)生化信號(hào),并參與在各種各樣的細(xì)胞過(guò)程,如增殖,分化,轉(zhuǎn)錄調(diào)控,和發(fā)展。他們形成一三層信號(hào)由MAPKKKs、MAPKKs模塊、蛋白激酶。這種蛋白質(zhì)磷酸化絲氨酸和蘇氨酸殘基的磷酸化和隨后的MAPKKKs下游MAPK目標(biāo)的蘇氨酸和酪氨酸殘基。在小鼠類(lèi)似的蛋白質(zhì)已被報(bào)道在肝器

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  • Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (T磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體說(shuō)明書(shū)
    Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (T磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體說(shuō)明書(shū)

    磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體說(shuō)明書(shū) 這個(gè)基因編碼的絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族的一員。這個(gè)家庭的成員作為一個(gè)集成點(diǎn)的多個(gè)生化信號(hào),并參與在各種各樣的細(xì)胞過(guò)程,如增殖,分化,轉(zhuǎn)錄調(diào)控,和發(fā)展。他們形成一三層信號(hào)由MAPKKKs、MAPKKs模塊、蛋白激酶。這種蛋白質(zhì)磷酸化絲氨酸和蘇氨酸殘基的磷酸化和隨后的MAPKKKs下游MAPK目標(biāo)的蘇氨酸和酪氨酸殘基。在小鼠類(lèi)似的蛋白質(zhì)已被報(bào)道在肝器

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  • Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (S磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體說(shuō)明書(shū)
    Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (S磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體說(shuō)明書(shū)

    磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體說(shuō)明書(shū) 這個(gè)基因編碼的絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族的一員。這個(gè)家庭的成員作為一個(gè)集成點(diǎn)的多個(gè)生化信號(hào),并參與在各種各樣的細(xì)胞過(guò)程,如增殖,分化,轉(zhuǎn)錄調(diào)控,和發(fā)展。他們形成一三層信號(hào)由MAPKKKs、MAPKKs模塊、蛋白激酶。這種蛋白質(zhì)磷酸化絲氨酸和蘇氨酸殘基的磷酸化和隨后的MAPKKKs下游MAPK目標(biāo)的蘇氨酸和酪氨酸殘基。在小鼠類(lèi)似的蛋白質(zhì)已被報(bào)道在肝器

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  • Anti-SGK1糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體說(shuō)明書(shū)
    Anti-SGK1糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體說(shuō)明書(shū)

    糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體說(shuō)明書(shū) 它是一種蛋白激酶,在細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)中起著重要的作用。SGK1激活一定的鉀,鈉,和氯通道,從而在過(guò)程如細(xì)胞生存的調(diào)節(jié)神經(jīng)元的興奮性,參與,和腎鈉排泄。持續(xù)高水平的SGK1和活動(dòng)可能導(dǎo)致的疾病如高血壓和糖尿病腎病。這種蛋白介導(dǎo)細(xì)胞存活的信號(hào),因?yàn)樗驯蛔C明磷酸化和促凋亡蛋白的負(fù)調(diào)節(jié)基因。輯422對(duì)蛋白的關(guān)鍵部位,可能與激活。

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  • Anti-Phospho-PLC beta3 (S磷酸化磷酯酶Cβ3抗體說(shuō)明書(shū)
    Anti-Phospho-PLC beta3 (S磷酸化磷酯酶Cβ3抗體說(shuō)明書(shū)

    磷酸化磷酯酶Cβ3抗體說(shuō)明書(shū) 該基因編碼的蛋白與磷脂酰肌醇4,5-二磷酸催化的三磷酸肌醇和甘油二酯的形成。該反應(yīng)使用鈣離子作為輔助因子和受體介導(dǎo)的酪氨酸激酶激活的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起著重要的作用。例如,當(dāng)激活Src,編碼的蛋白導(dǎo)致Ras鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子RasGRP1轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體,它可以激活RAS。此外,這種蛋白質(zhì)已被證明是一個(gè)主要的底物的肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子1(酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子)-激活的酪氨

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  • Anti-Phospho-SMC1(Ser957)磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體說(shuō)明書(shū)
    Anti-Phospho-SMC1(Ser957)磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體說(shuō)明書(shū)

    磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體說(shuō)明書(shū) 染色體結(jié)構(gòu)維修(SMC)家族蛋白在各種核事件需要染色體結(jié)構(gòu)的變化起著至關(guān)重要的作用,包括有絲分裂染色體結(jié)構(gòu),DNA重組和修復(fù)和的轉(zhuǎn)錄抑制。染色體蛋白在真核生物中是保守的,可能會(huì)導(dǎo)致有絲分裂染色體分離的缺陷,表明SMC家族蛋白在有絲分裂染色體動(dòng)力學(xué)的一個(gè)重要功能。SMC1和SMC3形成的異源二聚體,在細(xì)胞有絲分裂中期發(fā)展要求為。中期具體SMC1 / SMC

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  • Anti-SIAH2泛素連接酶Siah2抗體說(shuō)明書(shū)廠家
    Anti-SIAH2泛素連接酶Siah2抗體說(shuō)明書(shū)廠家

    泛素連接酶Siah2抗體說(shuō)明書(shū)廠家 SIAH2是E3泛素連接酶蛋白介導(dǎo)靶蛋白的泛素化和隨后的蛋白酶體降解。泛素連接酶E3泛素從接受E2泛素結(jié)合酶的硫酯的形式,然后直接轉(zhuǎn)移到靶蛋白。SIAH2觸發(fā)泛素介導(dǎo)的許多蛋白質(zhì)的降解,包括轉(zhuǎn)錄因子(如pou2af1,PML,NCOR1),細(xì)胞表面受體(例如,DCC),抗凋亡蛋白(如BAG1),在神經(jīng)元的突觸囊泡功能有關(guān)的蛋白質(zhì)(如SYP)。有一些重疊的功能和S

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